เครื่องทำลายเซลล์อัลตราโซนิก
เครื่องทำลายเซลล์อัลตราโซนิก
video
Ultrasonic Cell Breaker
ultra sonic extracting device
1/2
<< /span>
>

เครื่องทำลายเซลล์อัลตราโซนิก

​เครื่องทำลายเซลล์อัลตราโซนิกจะแปลงพลังงานไฟฟ้าเป็นพลังงานเสียงผ่านตัวแปลงสัญญาณอัลตราโซนิก และพลังงานนี้จะผ่านตัวกลางของเหลวและกลายเป็นฟองอากาศขนาดเล็กที่หนาแน่น บทบาทของสารต่างๆ เช่น เซลล์ที่ถูกทำลาย

เครื่องทำลายเซลล์ด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง (เรียกอีกอย่างว่าเครื่องสลายโมเลกุลด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง) เป็นอุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการที่ใช้กันทั่วไปในงานวิจัยและการทดลองในสาขาเซลล์วิทยา ชีวเคมี ชีววิทยาโมเลกุล และสาขาอื่น ๆ เพื่อสกัดไบโอโมเลกุลภายในเซลล์ เช่น โปรตีน กรดนิวคลีอิก เอนไซม์ ฯลฯ รวมถึงโครงสร้างเซลล์ที่แตกหักเพื่อการวิเคราะห์ส่วนประกอบของเซลล์ ฯลฯ ยังเหมาะสำหรับการกระจายของอนุภาค การละลาย และการประยุกต์ใช้ทางวิทยาศาสตร์อื่น ๆ

 

ข้อมูลจำเพาะของเครื่องตัดเซลล์อัลตราโซนิก

แบบอย่าง ความถี่อัลตราโซนิก พลังงานอัลตราโซนิก หัวเครื่องมือมาตรฐาน 1/1 เครื่องกำเนิดคลื่นเสียงความถี่สูงรุ่น รุ่นเครื่องแปลงสัญญาณอัลตราโซนิก ความจุแบบกระจาย วัฏจักรหน้าที่ ฟังก์ชั่นการป้องกัน
ซีคิว28-พี800 28กิโลเฮิรตซ์±1กิโลเฮิรตซ์ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 500W T28-D10L135 2900SP-ซีคิว เจวายดี-3828-4พี8-ออสเตรเลีย น้อยกว่าหรือเท่ากับ 6L 10%-100% อุณหภูมิเกิน/พลังงานเกิน
การทำงานล่วงเวลา/การทำงานเกินเวลา
ซีคิว28-พี1200 20กิโลเฮิรตซ์±0.5กิโลเฮิรตซ์ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 600W T28-D20L187 2900SP-ซีคิว เจวายดี-5020-6พี4-ออสเตรเลีย น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10L 10%-100% อุณหภูมิเกิน/พลังงานเกิน
การทำงานล่วงเวลา/การทำงานเกินเวลา
ซีคิว28-พี2000 20กิโลเฮิรตซ์±0.5กิโลเฮิรตซ์ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1200W T20-D30L490 2900SP-ซีคิว เจวายดี-5020-4พี4-ออสเตรเลีย น้อยกว่าหรือเท่ากับ 30L 10%-100% อุณหภูมิเกิน/พลังงานเกิน
การทำงานล่วงเวลา/การทำงานเกินเวลา
ซีคิว28-พี2600 20กิโลเฮิรตซ์±0.5กิโลเฮิรตซ์ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2000W T20-D30L490 2900SP-ซีคิว เจวายดี-5020-6พี4-ออสเตรเลีย น้อยกว่าหรือเท่ากับ 50L 10%-100% อุณหภูมิเกิน/พลังงานเกิน
การทำงานล่วงเวลา/การทำงานเกินเวลา

 

ultrasonic homogenizer (4)

 

ขั้นตอนการใช้งาน
1. ใส่ตัวแปลงสัญญาณที่เชื่อมต่อกับฮอร์นเข้าไปในแจ็คพิเศษที่ด้านบนของกล่องกันเสียง จากนั้นเชื่อมต่อสายไฟเข้ากับอินเทอร์เฟซอินพุตไฟฟ้าที่ด้านหลังของโฮสต์ และเชื่อมต่อสายไฟของโฮสต์

2. ตั้งค่า "เวลาอัลตราโซนิค เวลาช่องว่าง และจำนวนการทำงาน" โดยทั่วไป เวลาอัลตราโซนิคไม่ควรเปิดนานเกินไป และควรควบคุมให้อยู่ใน 1-5 วินาที ในระหว่างการทำงาน เวลาช่องว่างควรมากกว่าเวลาทำงานสำหรับการทดลอง

3. เลือกภาชนะที่เหมาะสม (หลอดทดลอง บีกเกอร์ และหลอดเหวี่ยง) ตามปริมาณตัวอย่าง หลังจากแก้ไขแล้ว ให้ปรับแท่นยกในกล่องกันเสียงเพื่อกำหนดตำแหน่งความสูง สอดปลายแตรเข้าไปในระดับของเหลวตัวอย่าง 1-1.5 ซม. แล้ววางไว้ที่กึ่งกลางของภาชนะ แตรจะต้องไม่สัมผัสกับผนังภาชนะ โดยทั่วไปปลายแตรควรอยู่ห่างจากภาชนะมากกว่า 30 มม. เมื่อการวัดมีขนาดเล็กและเปิดเครื่อง อาจมากกว่า 10 มม. ได้ (ขึ้นอยู่กับภาชนะ)

4. หลังจากเปิดเครื่องแล้ว ไฟแสดงสถานะพลังงานจะสว่างขึ้น กดปุ่มรีเซ็ตการป้องกันและปุ่มรีเซ็ตการทำงานอีกครั้ง

 

คำถามที่พบบ่อย:

วิธีการแบ่งเซลล์แบบแยกส่วน

1. การแบ่งตัวของเนื้อเยื่อด้วยความเร็วสูง:
ผสมวัตถุดิบให้เป็นของเหลวเจือจางแล้วใส่ลงในกระบอกตวงที่มีปริมาตรประมาณ 1/3 ปิดกระบอกตวงให้แน่นแล้วหมุนตัวควบคุมความเร็วไปที่ตำแหน่งที่ช้าที่สุด หลังจากเปิดสวิตช์แล้ว ให้ค่อยๆ เร่งความเร็วไปที่ความเร็วที่ต้องการ วิธีนี้ใช้ได้กับเนื้อเยื่ออวัยวะภายในของสัตว์ เมล็ดพืชเนื้อ ฯลฯ

2. โฮโมจีไนเซอร์แก้ว:
ขั้นแรก ให้ใส่เนื้อเยื่อที่ตัดแล้วลงในท่อ จากนั้นใส่ลงในแท่งบดเพื่อบดไปมา โดยการเคลื่อนขึ้นและลง เซลล์จะถูกบด วิธีนี้จะทำให้เซลล์แตกเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยได้ดีกว่าเครื่องบดเนื้อเยื่อความเร็วสูง และเหมาะสำหรับเนื้อเยื่ออวัยวะสัตว์ในปริมาณเล็กน้อย

3. เครื่องทำลายเซลล์อัลตราโซนิก:
การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ที่มีกำลังสูงในการรักษาเซลล์ที่แขวนลอยอยู่สามารถทำให้เกิดการช็อกและการแตกของเซลล์ได้อย่างรวดเร็ว วิธีนี้เหมาะที่สุดสำหรับวัสดุจุลินทรีย์ การใช้ Escherichia coli เพื่อเตรียมเอนไซม์ต่างๆ มักเลือกใช้ความเข้มข้นของแบคทีเรีย 0.05 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ความถี่ในการรักษาคือ 1 กิโลกรัมถึง 10 กิโลกรัม ซึ่งกินเวลานาน 0.3 นาที ข้อเสียของวิธีนี้คือจะเกิดความร้อนจำนวนมากระหว่างการประมวลผล จึงต้องใช้มาตรการระบายความร้อนที่เกี่ยวข้อง

4. วิธีการแช่แข็งและละลายซ้ำ:
แช่แข็งเซลล์ให้ต่ำกว่า -20 องศาเซลเซียสและละลายน้ำแข็งหลายๆ ครั้งที่อุณหภูมิห้อง เนื่องมาจากการก่อตัวของอนุภาคน้ำแข็งภายในเซลล์และความเข้มข้นของเกลือที่เพิ่มขึ้นในของเหลวในเซลล์ที่เหลือ จึงทำให้เกิดการบวมขึ้น ส่งผลให้โครงสร้างเซลล์แตกร้าว

5. วิธีการบำบัดด้วยสารเคมี :
เซลล์สัตว์บางชนิด เช่น เซลล์เนื้องอก อาจได้รับความเสียหายจากการใช้โซเดียมโดเดซิลซัลโฟเนต (SDS) โซเดียมดีออกซีโคเลต ฯลฯ ผนังเซลล์แบคทีเรียจะหนากว่าและสามารถบำบัดด้วยไลโซไซม์เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีกว่า

 

หากต้องการรายละเอียดเพิ่มเติมของ Ultrasonic Cell Breaker กรุณาติดต่อเรา!

ส่งคำถาม

(0/10)

clearall